|
Hei
Olen 22-vuotias nuori mies Kauhavalta.
Sairastuin syksyllä 1997 akuutti
lymfoblastileukemiaan, jota hoidettiin
keskiriski-ohjelman mukaan. Hoidot loppuivat
syksyllä 1999.
Vuoden 2000 syksyllä vuositarkastuksessa
havaittiin, että leukemia oli uusinut. Tällä
kertaa syöpää hoidettiin korkean riskin
ohjelmalla. Hoidot loppuivat vuoden 2002
syksyllä.
Nyt on vuosi 2007, ja oloni on kuin kellä
tahansa tavallisella tallaajalla, oloni on
terve...
Alku
Kun sairastuin ensimmäisen kerran, olin
ala-asteen kuudennella luokalla. En tiennyt,
mitä leukemia on enkä osannut suhtautua siihen.
Ainoa huolenaiheeni oli hoitojen kesto (kaksi
vuotta). En osannut ajatella kuin kavereita,
joita en nähnyt ja koulua, josta jäisin paitsi.
Kun leukemia uusiutui, olin yhdeksännellä
luokalla yläasteella. Sokki oli käsin
kosketeltava, itkin tuntikausia, kun
ensimmäisen kerran kuulin uusimisepäilyistä.
Itkun jälkeen tuli hiljaisuus, jota jatkui
vuorokauden.
Näin painajaisia kahden viikon ajan joka yö ja
aina kun nukahdin. Kun sairastuin toisen
kerran, oli sokki moninkertainen verrattuna
ensimmäiseen sairastumiseen. Tiesin, mitä oli
edessä: taistelu syöpää vastaan rankemmilla
hoidoilla kuin ensimmäisellä kerralla.
Alun jälkeen
Alkuhoitojen jälkeen tuli
elämääni järjestys. Tampereella, Seinäjoella
tai kotona. Armeija-ajan kotiinkaipuu ei ollut
mitään verrattuna tähän terveenä olemisen
kaipuuseen.
En voinut pitkään aikaan mennä kouluun huonojen
veriarvojen vuoksi. Ala- ja yläasteella minua
auttoi kotiopettaja. Lukiossa olin kuitenkin
omillani. Yhdeksännellä luokalla lukion
opinto-ohjaaja yritti saada minua käymään
lukion neljässä vuodessa, mutta olin päättänyt,
että en jää jälkeen ikäisistäni!
Lukion päätin valkolakkiin, ja keskiarvoa
nostin puolella numerolla yläasteen
päättötodistuksesta: 7,5:stä 8,0:aan.
Kuolema
Kuolema ei ollut juurikaan mielessä, en edes
pitänyt sitä vaihtoehtona. Jos taas ajattelin
kuolemaan, pelkäsin enemmänkin läheisteni
puolesta ja miten heille kävisi, jos kuolisin.
Omaa kuolemaa en koskaan pelännyt itseni
vuoksi.
Kuolema tuli kuitenkin ajankohtaiseksi, kun
ystäväni ja kohtalotoverini Aleksi kuoli
leukemiaan. En osannut asiaa itkeä, koska
tiedän, että Aleksilla on nyt paremmat oltavat
kuin täällä ollessaan.
Ystävät
Ystävät olivat tärkeitä
mielenterveyteni kannalta. Vaikka masennuin
usein ja olin vihainen sairaudelleni, ystävät
vetivät minut pois suosta, vaikkeivat itse sitä
aina tienneetkään.
Ensimmäisellä sairastumiskerralla sain
sairaalasta kaksi hyvää ystävää: Maxin ja
Aleksin. Maxin kanssa olen vieläkin
yhteyksissä, tosin harvakseltaan.
Kun sairastuin toisen kerran, olin niin
vihainen, etten halunnut uusia ystäviä
sairaalasta. Pysyttelin usein omassa
huoneessani ja luin tai katsoin televisiota.
Tukeuduin tällä kertaa enemmän ystäviini
Kauhavalla. Hoitohenkilökuntaa voin pitää myös
ystävinäni. He ymmärsivät, jos olin huonolla
tuulella ja tekivät muutakin kuin hoitivat
minua!
Positiivinen asenne
Kun pää on kunnossa, on kaikki
kunnossa. Vaikka sairauteni oli henkisesti
vaikea, oli pienistä asioista iloitseminen
ensiarvoisen tärkeää, varsinkin toisella
sairastumiskerralla.
Joskus kun olin masennuksen ja itsesäälin
vallassa, itsetuhoiset ajatukset valtasivat
mieleni, eikä taistelemiselle löytynyt syitä.
Perusluonteeni on kuitenkin positiivinen, ja se
kantoi minua eteenpäin.
Olin päättänyt elää vielä joskus normaalia
elämää. Kun pidin mieleni kirkkaana ja ystävät
lähelläni, huomasin, että elämä jatkuu, oli
minulla syöpä tai ei.
Harrastukset
Harrastin aktiivisesti
sulkapalloa jo ennen kuin sairastuin toisen
kerran. Sulkapallosta saadun peruskunnon
ansiosta tervehtymiseni oli nopeaa ja
lääkkeiden sietokyky hyvä. Kovimpia paikkoja
olikin sulkapallosta luopuminen.
Kun veriarvoni olivat yli sallitun rajan, menin
välittömästi viikoittaisiin harjoituksiini.
Harjoitukset olivat kovia, varsinkin minulle,
koska hoidot veivät voimistani leijonan osan.
Harjoittelun seurauksena sain molempiin
nilkkoihin rasitusvammat.
Urheilu oli minulle niin tärkeää, etten aina
jaksanut välittää veriarvojen huonosta jamasta.
Kun äidin tai isän silmä vältti, lähdin
harjoituksiin tai jalkapalloa pelaamaan
kavereiden kanssa. Vanhemmat olivat huolissaan,
totta kai.
Eräänä päivänä äiti soitti lääkärilleni, koska
en noudattanut veriarvojen rajoituksia. Lääkäri
sanoi, että jos urheilu on minulle niin
tärkeää, nostetaan sitten trombosyyttien
tankkausrajaa, tärkeintä on, että pää pysyy
kunnossa.
Arvet ja opit
Rinnassani on viis arpea
erinäisten katetrien vuoksi. Nämä kosmeettiset
haitat eivät minua häiritse, on enemmänkin
mielenkiintoista nähdä ihmisten reaktiot
arpiini. Suurin arpi on kuitenkin näkymätön, en
voi saada lapsia luonnollisella tavalla. Tämä
on tällä hetkellä suurin haitta sairaudesta.
Sairaus antoi minulle myös paljon hyviä arvoja.
Osaa arvostaa enemmän elämää, kun huomaa, että
se voidaan myös ottaa pois. Enää eivät pienet
asiat stressaa, kyllä Suomessa pärjää.
Yhteiskuntamme pitää meistä todella hyvää
huolta. Veroihinkin suhtautuu aivan eri
asenteella.
Elämä hymyilee
Asun yksiössä tyttöystäväni kanssa. Olin vuoden
töissä lentosotakoulussa varusmieskouluttajana.
Töihin pääsin suoraan armeijan loputtua
heinäkuussa 2005. Tammikuussa aloitin opinnot
Seinäjoella, terveyden hoitotyön
koulutusohjelmassa. Voin sanoa, että elämä
hymyilee, eipä olisi uskonut vielä seitsemän
vuotta sitten.
Leukemia on elämässäni vielä varjona
kontrollien ja arpien muodossa.
Sairauteni aiheutti minulle erilaisen lapsuuden
ja nuoruuden. Tällaista elämän koulua ei moni
koe, eikä sitä myöskään kenellekään toivo.
Kuten joskus joku viisas mies sanoi: Jokaisessa
pilvessä on hopeareunus, myös minun pilvessäni.
Mikko
|