Tutkimus

Sylva-säätiön tutkimus parantaa syöpää sairastavien lasten ja nuorten elämää

Lääketieteellinen hoito on oleellinen osa syövän hoitoa. Se on kuitenkin vain murto-osa siitä, mitä syöpään sairastunut lapsi, nuori ja nuori aikuinen tarvitsee.

Selviytymiseen vaaditaan myös erilaista tukea. On tärkeää, että syöpää sairastava ja hänen läheisensä saavat apua ja työkaluja esimerkiksi vaikeiden tunteiden käsittelyyn ja jaksamiseen. Syöpä pienentää esimerkiksi vanhempien työtuloja, joten syöpään sairastunut ja hänen perheensä tarvitsevat myös taloudellista tukea.

Tällä hetkellä yhteiskuntamme ei takaa riittävää tukea kaikille. Tuen saaminen on usein kiinni sairastuneen tai hänen perheensä voimavaroista ja jopa taloudellisesta tilanteesta. Näin ei saisi olla.

Tutkimuksemme tavoitteena on parantaa merkittävästi syöpään sairastuneiden lasten, nuorten ja nuorten aikuisten ja heidän perheensä saamaa psykososiaalista tukea ja sitä kautta merkittävästi lisätä parantumismahdollisuuksia kaikille lapsille ja perheille. Samalla haluamme nostaa psykososiaalisen tuen merkityksen yhteiskunnalliseen keskusteluun.

Psykososiaalisella tuella tarkoitetaan tukea, jota esimerkiksi läheiset, vertaiset, potilasjärjestöt, sairaalat ja kunnat antavat. Se voi olla esimerkiksi vertaistukea chatissä, kuvataidetoimintaa tai keskusteluja psykologin tai nuoriso-ohjaajan kanssa.

Tutkimuksissamme tarkastelemme nuoren potilaan hoitopolkua kokonaisuutena. Psykososiaalinen tuki on tärkeää huomioida hoitopolun eri vaiheissa: diagnoosin saamisen ja hoitojen aikana ja myös hoitojen jälkeen.

Haluatko tukea Sylva-säätiötä? Voit lahjoittaa säätiön tutkimukselle täällä.

Impact-projekti: 

IMPACT-EU project aims to establish Europe-wide standards for psychosocial care in paediatric oncology, ensuring comprehensive support throughout the treatment journey, including the transition to adult care. The project integrates psychosocial care with advocacy from patient organisations to provide a holistic, collaborative approach that can be adapted across diverse contexts.    Its overall goal is to improve the quality of life and well-being of children and adolescents with cancer, as well as their families, siblings, and relatives, through comprehensive mental and psychosocial support.    Based on current standards and clinical needs, the project focuses on these main actions:  Developing a Europe-wide standard for psychosocial care in paediatric oncology to ensure consistent, high-quality support across countries.  Mapping psychosocial services across Europe, both within and outside hospitals, to identify available resources, best practices, and existing gaps.  Providing training and implementation tools to strengthen the skills and capacity of professionals and peer supporters, delivering psychosocial care.  Advocating for and providing policy recommendations for national adoption of psychosocial standards in Europe.    By combining research, training, and practice, IMPACT-EU aims to strengthen psychosocial care systems, build professional capacity, and promote the adoption of psychosocial standards across Europe. The holistic approach of the project will help ensure that every child, adolescent, and family affected by cancer receives the emotional, social, and psychological support they need.    Sylva will ensure that Impact-project achieves policy impact on European and national levels.      Website: https://siope.eu/impact-eu    Duration: Oct 2025 – Sept 2028
	Co-funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Health and Digital Executive Agency (HaDEA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.